產(chǎn)品簡介

TE-1  細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人無色素睫狀上皮細胞 cDNAHNPCEpiC cDNA 貓腎細胞;CRFK 小鼠胚胎成纖維細胞;PA317 IL13 Others Human 人 IL-13 / Ierleukin-13 人細胞裂解液 人氣管平滑肌細胞 (HTSMC)MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞 人細胞裂解液 VK2/E6E7 細胞培養(yǎng)基 COLO320DM 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

TE-1細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持TE-1細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含TE-1 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于TE-1 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎培養(yǎng)基                        445 ml

特級胎牛血清                                  50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA pcr檢測試劑盒

Human ai immunodeficiency virus aibody (HIV) ELISA Kit 人抗人類免疫缺陷病毒抗體(HIV)試劑盒

HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/HLAⅠELISAKit 人主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/HLAⅠ)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforAcSDKP(MouseN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro)ELISAKit小鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯

血影細胞膜尼羅紅熒光染色試劑盒20次

MouseplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠骨粘連蛋白(ON)試劑盒 ，英文名： ON ELISA Kit

Rabbit C reactive protein (CRP) ELISA Kit 兔子C反應蛋白(CRP)試劑盒

麻風桿菌(ML)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP11(Humanmaixmetalloproteinase11)ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶11

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-7)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitIgE犬免疫球蛋白E

檢測   Alkaline phosphatase (AKP) detection

堿性0酸酶（AKP）檢測   Acid phosphatase (ACP) detection

酸性0酸酶（ACP）檢測   Prostate acid  enzyme (PACP) detection

前列腺酸性0酶（PACP）檢測   Glamine syhetase (GS) detection

癌胚抗原單克隆抗體（包被）

異質(zhì)核糖核蛋白M1-M4抗體

FGFR3重組食蟹猴 FGFR3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原 0.5mgIFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原

FGF21重組人 FGF21 蛋白 Protein

CALR Protein Human 重組人 CALR / Calreticulin 蛋白

CD302 Protein Mouse 重組小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 標簽)

TE-1  細胞專用培養(yǎng)基IFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原 0.5mgIFNGR1/CD119 peptide 干擾素-gamma受體1抗原

CALR Protein Human 重組人 CALR / Calreticulin 蛋白

FGFR3重組食蟹猴 FGFR3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD302 Protein Mouse 重組小鼠 CD302 / CLEC13A 蛋白 (Fc 標簽)

FGF21重組人 FGF21 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。