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          當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞支氣管成纖維細胞
          支氣管成纖維細胞

          產品簡介

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          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-21
          廠商性質:經銷商
          訪問量:396
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X0745
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          產品屬性:  

          產品名稱

          規格

          貨號

          支氣管成纖維細胞

          5×10?Cells/T25培養瓶

          GOY-01X0745

          商品介紹:

          名稱    支氣管成纖維細胞  

          2.組織來源:支氣管組織

          3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          4.細胞簡介:

          支氣管成纖維細胞分離自支氣管組織;支氣管(Bronchi),是指由氣管分出的各級分枝,由氣管分出的一級支氣管,即左、右主支氣管。左主支氣管與右主支氣管相比較,前者較細長,走向傾斜;后者較粗短,走向較前者略直,所以經氣管墮入的異物多進入右主支氣管。支氣管和氣管還有以區別就是,氣管是以“C"型的氣管軟骨為支架,而支氣管不是。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的支氣管成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。支氣管成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括:構造和維持組織的正常形態,合成和釋放細胞外基質以及組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的人支氣管成纖維細胞采用膠原酶-胰酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質量檢測:

          實驗室分離的人支氣管成纖維細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養信息:

          培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          產品貨號CM-H015

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細胞形態成纖維細胞樣

          傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養條件氣相:空氣,95%CO25%

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

           CCL27 基因全長ORF克隆

           CDK2 轉錄變體1 基因全長ORF克隆

           AIMP1 / SCYE1 基因全長ORF克隆

           CXCL13 基因全長ORF克隆

           TNFRSF17 基因全長ORF克隆

           HTRA2 基因全長ORF克隆

           CCL28 基因全長ORF克隆

           XPC 轉錄變體1 基因全長ORF克隆

           CXCL6 基因全長ORF克隆

           TNFSF13 基因全長ORF克隆

          支氣管成纖維細胞0.156-10 ng/mL 人泛素激活(NEDD8-activating enzyme E1 catalytic subunit)ELISA試劑盒

          0.312-20 ng/mL 人卷曲蛋白4(Fz-4)ELISA試劑盒

          1.56-100 U/mL 人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒

          NS培養基 英文名稱:NS Medium 產品規格:250g

          31.2-2000 pg/mL 人細胞因子信號轉導抑制因子3(SOCS-3)ELISA試劑盒

          1.56-100 ng/mL 人MFSD2A ELISA試劑盒

          78-5000 pg/mL 人5-羥色胺受體1B(5-HT1B)ELISA試劑盒

          亞利桑那菌瓊脂(SA) 英文名稱:Salmonella Arizona Agar 產品規格:100

          0.156-10 ng/mL 人血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒

          1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Cell surface A33 antigen

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