產(chǎn)品簡介

C8-D1A 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)基 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 食管癌細胞，TE-10細胞 MA-104細胞，猴腎細胞系 PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin / PDPN 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CD38 Others Rabbit 兔 SCARB3 SNU719 細胞培養(yǎng)基 SK-N-MC 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

C8-D1A細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持C8-D1A細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含C8-D1A細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于C8-D1A細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                    445 mL

特級胎牛血清                                         50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA pcr檢測試劑盒

Human phosphorylated exacellular signal regulated kinase (pERK) ELISA Kit 人0酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)試劑盒

HumanPancreaticLipase,PLELISAKit 人胰脂肪酶(PL)pcr檢測試劑盒分裝

ChickenIerferonα,IFN-α試劑盒雞α干擾素(IFN-α)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞DHPR受體蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA 試劑盒

People of coicosterone / coicosterone (CO) ELISA Kit 人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)試劑盒

HumanAcylationStimulatingProtein,ASPELISAKit 人酰化刺激蛋白(ASP)pcr檢測試劑盒分裝

Human8-isoprostaglandin,8-iso-PG試劑盒人8異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒規(guī)格：96T/48T

正常大鼠(SpragueDawley)腎組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-IgEreceptoraibodyELISAKit小鼠抗IgE受體抗體試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒

小鼠腺病毒（ADV）試劑盒

小鼠纖維蛋白肽B（FPB）試劑盒

小鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子THOC2抗體

表皮生長因子受體5抗體

IL22RA1重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 Protein

NGN3(neurogenin 3; Neurog3 0.5mgNGN3(neurogenin 3; Neurog3) 神經(jīng)元素3抗原

ADRBK1重組人 GRK2 / ADRBK1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CDH2 Protein Human 重組人 N-Cadherin / CD325 / CDH2 蛋白 (His & Fc 標簽)

FABP4 Protein Mouse 重組小鼠 FABP4 / 1*125ML/500ML

C8-D1A 細胞專用培養(yǎng)基NGN3(neurogenin 3; Neurog3 0.5mgNGN3(neurogenin 3; Neurog3) 神經(jīng)元素3抗原

CDH2 Protein Human 重組人 N-Cadherin / CD325 / CDH2 蛋白 (His & Fc 標簽)

IL22RA1重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 Protein

FABP4 Protein Mouse 重組小鼠 FABP4 / ALBP / A-FABP / AFABP 蛋白

ADRBK1重組人 GRK2 / ADRBK1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。