產(chǎn)品簡介

786-O 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：鯉魚尾鰭細胞;YZ16 人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1) 小鼠胚胎成纖維細胞;3T6-Swiss albino PC-3人前列腺癌細胞 Human prostate cancer PC-3 cells F-12培養(yǎng)基+10%FBS 人結(jié)腸平滑肌細胞(HCSMC)(5×105 ) SK-LU-1 細胞培養(yǎng)基 A2058 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

786-O細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持786-O細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 786-O細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于786-O細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                     445 mL

特級胎牛血清                                    50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA pcr檢測試劑盒

Human guanine nucleotide dissociation inhibitor (GDI) ELISA Kit 人鳥苷酸解離抑制因子(GDI)試劑盒

Humangalanin,GALELISAKit 人甘肽/甘素(GAL)pcr檢測試劑盒分裝

guineapigLeukoieneB4,LT-B4試劑盒豚鼠白三烯B4(LTB4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細胞壁可溶性總蛋白制備試劑盒20次

Mousecalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠補體片斷5(C5)試劑盒 ，英文名： C5 ELISA Kit

Mouse TGF- beta inducible early gene 1 (TIEG1) ELISA Kit 小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)試劑盒

ELISA 小鼠β內(nèi)啡肽(mouse β-EP) 分裝

CLIAKitforLambda-IgLC(Humanlambdaimmunoglobulinlightchain)ELISAKit輕鏈lambda

通用型WNV(WESTNILE)病毒定性試劑盒20次

ELISAKitC3鮭魚補體蛋白3

小鼠腦肽   英文名稱：   brainnaiureticpep tid   英文縮寫：   BNP

小鼠N端前腦素   英文名稱：   N-terminal pro-brain naiuretic peptide   英文縮寫：   -proBNP

小鼠骨唾液酸蛋白   英文名稱：   bone sialoprotein   英文縮寫：   BSP

小鼠尿素氮   英文名稱：   Mouse Blood Urea Niogen   英文縮寫：   BUN

RNA核酸外切酶同源蛋白2抗體

甲型流感病毒血凝素抗體

DKK1重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, His 標簽) Protein

p38 MAPK/MKK3/MAPKK14 原活化蛋白激酶p38(抗原 0.5mgp38 MAPK/MKK3/MAPKK14 原活化蛋白激酶p38(抗原)

NETO1重組人 NETO1 / BTCL1 蛋白 Protein

CRABP1 Protein Human 重組人 CRABP1 / RBP5 蛋白

FGFR2 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR2 / CD332 蛋白

786-O 細胞專用培養(yǎng)基p38 MAPK/MKK3/MAPKK14 原活化蛋白激酶p38(抗原 0.5mgp38 MAPK/MKK3/MAPKK14 原活化蛋白激酶p38(抗原)

CRABP1 Protein Human 重組人 CRABP1 / RBP5 蛋白

DKK1重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, His 標簽) Protein

FGFR2 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR2 / CD332 蛋白

NETO1重組人 NETO1 / BTCL1 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。