產(chǎn)品簡介

WSU-HN30 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd 人正常皮膚細胞，TE 353.Sk細胞 HO-8910(卵巢癌細胞) MDA-MB-231細胞，癌細胞 人肝癌細胞,Bel-7402細胞 CL-00086T-CEM (人T細胞白血病細胞) 高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd 人正常皮膚細胞 SDOW-17 細胞培養(yǎng)基 RD 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

WSU-HN30細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持WSU-HN30細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 WSU-HN30細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于WSU-HN30 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                     445 mL

特級胎牛血清                                         50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢ)ELISA 試劑盒

Human ai hepatitis D virus aibody (ai-HDV) ELISA Kit 人抗丁型肝病毒抗體(ai-HDV)試劑盒

PorcineTestoterone,TELISAKit 豬(T)試劑盒分裝

CLIAKitfora-GluELISAKit大鼠α葡萄糖苷酶

血液比色法定量試劑盒

Mouseansferrieceptor,TFRELISAKit小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒

小鼠巨噬細胞性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA 試劑盒

Rat ai myocardial aibody (AMA) ELISA Kit 大鼠抗心肌抗體(AMA)試劑盒

HumanMannmabindingprotein/mannanbindinglectin,MBP/MBLELISAKit 人甘露糖結(jié)合蛋白/甘露糖結(jié)合凝集素(MBP/MBL)試劑盒分裝

Humanai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgA試劑盒人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)試劑盒

植物果糖-1,6-二0酸縮酶(ALD)定量試劑盒20次

Humanβai-galactanproteinsIgGELISAKit人β乳糖蛋白抗體IgG試劑盒

植物硝態(tài)氮測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

土壤銨態(tài)氮測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

土壤硝態(tài)氮測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

植物態(tài)氮測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

AF647標記的孤兒核受體蛋白Nur77抗體

多配體蛋白聚糖2抗體抗體

HA重組甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽) Protein

PDGF-BB peptide 血小板源性生長因子-BB抗原 0.5mgPDGF-BB peptide 血小板源性生長因子-BB抗原

IFNAR2重組人 IFNAR2 / IFNABR 蛋白  Protein

AGA Protein Human 重組人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminida

WSU-HN30 細胞專用培養(yǎng)基PDGF-BB peptide 血小板源性生長因子-BB抗原 0.5mgPDGF-BB peptide 血小板源性生長因子-BB抗原

AGA Protein Human 重組人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 (His 標簽)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽) Protein

CCL1 Protein Human 重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白

IFNAR2重組人 IFNAR2 / IFNABR 蛋白  Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。