產(chǎn)品簡介

3AO 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：非洲綠猴腎細胞;CV-1 EML2 Others Human 人 EML2 / TLT2 人細胞裂解液 CGB7 Others Human 人 CGB7 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 SCaBER 細胞培養(yǎng)基 NOR-10 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

3AO 細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持3AO細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 3AO細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于3AO 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎培養(yǎng)基                        445 mL

特級胎牛血清                                        50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠癌胚抗原(CEA)pcr檢測試劑盒

Rat adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 大鼠能a1A受體(ADRA1A)試劑盒

HumancrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISAKit 人Ⅰ型膠原N末端肽(X)pcr檢測試劑盒分裝

HumancathepsinD,cath-D試劑盒人組織蛋白酶D(cath-D)試劑盒規(guī)格：96T/48T

轉(zhuǎn)基因油菜(canola)OXY235品系試劑盒20次

humansimilaocDNAsequenceBC027382ELISAKit人類似cDNA順序BC027382試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠酚(PYD)試劑盒 ，英文名： PYD ELISA Kit

Mouse beta galactosidase (beta GAL) ELISA Kit 小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)試劑盒

ELISA 小鼠Fibronectin(mouse Fibronectin) 分裝

CLIAKitforJo1/HRS(HumanJo-1Aibody)ELISAKit人Jo1抗體/抗組氨酰NA合成酶抗體

通用型氮含量克爾道(Kjeldahl)法定量試劑盒20次

ELISAKitTSGF大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子

兔子白三烯B4(LTB4)ELISAKit   ELISA

兔子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISAKit   ELISA

兔子白介素6(IL-6)ELISAKit   ELISA

兔子白介素4(IL-4)ELISAKit   ELISA

ORC4L蛋白抗體

GLIS2蛋白抗體

HA重組甲型流感 H5N1 (A/barnswallow/HongKong/D10-1161/2010) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha 0.2mgPGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha

3AO 細胞專用培養(yǎng)基PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha 0.2mgPGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha) 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原

GOPC Protein Human 重組人 GOPC / PIST 蛋白

HA重組甲型流感 H5N1 (A/barnswallow/HongKong/D10-1161/2010) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CD55 Protein Human 重組人 CD55 / DAF 蛋白 (Fc 標簽)

KNG1重組人 KNG1 / BDK / Kininogen-1 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。