產(chǎn)品簡介

NCI-H2110 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細胞裂解液 CDH8 Others Human 人 Cadherin-8 人細胞裂解液 TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細胞裂解液 OLN-93 細胞培養(yǎng)基 HTERT-HPNE 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

NCI-H2110細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NCI-H2110細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 NCI-H2110細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎培養(yǎng)基                            445 mL

特級胎牛血清                                           50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA pcr檢測試劑盒

Human ai neuophil granules aibody (ANGA) ELISA Kit 人抗中性粒細胞顆粒抗體(ANGA)試劑盒

Humanclusterin,CLUELISAKit 人凝聚素(CLU)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitfor8-OHdG(Mouse8-Hydroxy-desoxyguanosine)ELISAKit小鼠8羥基脫氧鳥苷

乙酸待測樣品處理試劑盒20次

Mousemyeloperoxidase,MPOELISAKit小鼠髓過氧化物酶(MPO)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)試劑盒 ，英文名： BMPR-Ⅱ ELISA Kit

Porcine procollagen I carboxy terminal peptide (P I CP) ELISA Kit 豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)試劑盒

流感嗜血桿菌(Hi)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMLC(HumanMyosinlightChain)ELISAKit人肌球蛋白輕鏈

體液脊髓過氧化酶(MPO)活性(DTNB)高質(zhì)敏感比色法定量試劑盒20次

ELISAKitHCⅡ犬肝素輔因子Ⅱ

血紅素氧化酶   英文名稱：   heme oxygenase-1   英文縮寫：   HO-1

熱休克蛋白27   英文名稱：   Heat shock protein 27   英文縮寫：   HSP27

熱休克蛋白70   英文名稱：   Heat shock protein 70   英文縮寫：   HSP70

HA絲酸肽酶1   英文名稱：   high temperature requireme A   英文縮寫：   Ha 1

13號染色體開放閱讀框38抗體

整合素β1（CD29）重組兔單克隆抗體

CALM2重組人 Calmodulin 2 / CALM2 蛋白 Protein

Substance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1 0.5mgSubstance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1) P物質(zhì)受體(抗原)

SERPINA7重組人 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

CCL2 Protein Human 重組人 CCL2 / MC1*125ML/500ML

NCI-H2110 細胞專用培養(yǎng)基Substance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1 0.5mgSubstance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1) P物質(zhì)受體(抗原)

CCL2 Protein Human 重組人 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白

CALM2重組人 Calmodulin 2 / CALM2 蛋白 Protein

TIMP1 Protein Human 重組人 TIMP-1 / TIMP1 蛋白

SERPINA7重組人 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。