021-39921927
產(chǎn)品簡介
BV2 (小鼠小膠質(zhì)細胞)的相關*：細胞線粒體復合物III蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次細胞線粒體復合物III蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次線粒體復合物III蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次線粒體復合物III蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次線粒體復合物III蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次細胞線粒體復合物IV蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X0489 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| BV2 (小鼠小膠質(zhì)細胞) | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0489 |
商品介紹：
名稱 BV2 (小鼠小膠質(zhì)細胞) 別稱BV-2 種屬小鼠 年齡（性別）不詳 組織來源腦；膠質(zhì)瘤 生長特性半貼半懸 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述BV-2細胞是由E·Blasi建立于1990年；BV-2細胞由小鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細胞經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄病毒介導轉(zhuǎn)染v-raf/v-myc獲永生化。BV-2細胞保留有小神經(jīng)膠質(zhì)細胞多種形態(tài)、表征和功能特征；免疫組化結(jié)果顯示，BV-2細胞為MAC1、MAC2陽性；而MAC3、膠質(zhì)細胞原纖維酸性蛋白、半乳糖腦苷脂為陰性。 生長培養(yǎng)基MEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
ECSIT 基因全長ORF克隆
PFN2 基因全長ORF克隆
TPD52L3 基因全長ORF克隆
HIST1H2AG 基因全長ORF克隆
H2AFJ 基因全長ORF克隆
LSMD1 基因全長ORF克隆
PAM16 基因全長ORF克隆
EGLN2 基因全長ORF克隆
EIF4EBP2 基因全長ORF克隆
ATP6V1G1 基因全長ORF克隆
BV2 (小鼠小膠質(zhì)細胞)2000U T4 RNA 連接 2（截短型 ） T4 RNA Ligase 2(truncated) -20℃保存
100mL RNase-Free Sodium Chloride Solution（無RNase的氯化鈉溶液）,5M RNase-Free Sodium Chloride Solution,5M 常溫保存
0.1mL 細胞松弛素B溶液,20mg/mL Cytochalasin B Solution -20℃避光保存
2 ug pPROEX HTb pPROEX HTb 低溫運輸，-20℃保存
衛(wèi)矛醇半固體 20支
2 ug pCAMBIA1305 pCAMBIA1305 低溫運輸，-20℃保存
3%NaClONPG 20支
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