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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心細胞培養原代細胞專用培養基人原代腹膜微血管內皮細胞專用培養基
          人原代腹膜微血管內皮細胞專用培養基

          產品簡介

          人原代腹膜微血管內皮細胞專用培養基公司正在出售的產品:KM小鼠網織細胞肉瘤瘤株;LⅡ tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3A1 蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL ALOX15B Others Human 人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 兔原代胸腺基質細胞培養基 兔原代衛星膠質細胞培養基

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-03-31
          廠商性質:經銷商
          訪問量:668
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-XP3500
          規格100mL/500mL供貨周期現貨
          主要用途僅用于科研應用領域化工

          商品屬性:
          人原代腹膜微血管內皮細胞專用培養基

          產品名稱

          人原代腹膜微血管內皮細胞專用培養基

          規格

          100mL/500mL            

          產品分類

          原代細胞專用培養基

          貨號

          GOY-XP3500

          人原代腹膜微血管內皮細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人原代腹膜微血管內皮細胞優良的生長狀態。

          本產品中已包含人原代腹膜微血管內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人原代腹膜微血管內皮細胞的培養。

          名稱

          體積

          濃度

          保存條件

          原代內皮細胞基礎培養基

          500ml

          1×

          4℃、避光

          原代內皮細胞培養添加劑

          5ml

          100×

          -20℃、避光       

          胎牛血清(FBS

          50ml

          終濃度10%

          -20℃、避光      

           

          人原代腹膜微血管內皮細胞專用培養基

          注意事項:

          僅限科研用。

          培養體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養體系的液體和有培養體系的液體殘留的容器內部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

          細胞實驗步驟:

          人原代腹膜微血管內皮細胞專用培養基

          一、細胞復蘇

          1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

          2.預熱培養基;

          3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

          5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

          6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          7.吸取9ml培養基到50ml離心管中;

          8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

          9.1000r/min,離心5min;

          10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

          11.吸棄上清液;

          12.吸取1ml培養基重懸細胞,將細胞懸液轉移到培養瓶內,補加適量培養基,輕輕晃動培養瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

          13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態;

          14.將細胞放回二氧化碳培養箱中靜置培養。

          人原代腹膜微血管內皮細胞專用培養基

          公司正在出售的產品:
          人原代腹膜微血管內皮細胞專用培養基

          Lpin1 protein Lpin1 protein(抗原 0.5mgLpin1 protein Lpin1 protein(抗原)

          CPNE1 Protein Human 重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白

          FGF1重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白 Protein

          ACO2 Protein Mouse 重組小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 標簽)

          FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

          大鼠神經激肽B(NKB)試劑盒 ,英文名: NKB ELISA Kit

          Mouse thrombin activatable fibrinolysis inhibitor / thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI)ELISA Kit 小鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒

          RatDesmin,DesELISAKit 大鼠結蛋白(Des)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          CLIAKitforHb-AGE(Humanhemoglobin-advancedglycosylationendproducts)ELISAKit人血紅蛋白晚期糖基化終末產物

          細胞半胱蛋白酶-4(CASPASE-4)活性比色法定量試劑盒20

          RatVitaminD,VDELISAKit大鼠(VD)試劑盒規格:96T/48T

          小鼠內皮細胞合酶(mouse eNOS)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          小鼠雌二醇(mouse E2)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          小鼠促卵泡素(mouse FSH)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          小鼠凋亡相關因子(mouse Fas)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

          小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 96T/48T

          Human focal adhesion kinase (FAK) ELISA Kit 人黏著斑激酶(FAK)試劑盒

          HumanPeptideYYELISAKit 人多肽YY(Peptide-YY)試劑盒 96T/48T 進口分裝

          guineapigIerleukin6,IL-6試劑盒豚鼠白介素6(IL-6)試劑盒規格:96T/48T

          真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒20

          MouseCalretinin,CRELISAKit小鼠鈣結合蛋白(CR)試劑盒規格:96T/48T

          13號染色體開放閱讀框14抗體

          成纖維細胞生長因子受體3重組兔單克隆抗體

          人原代腹膜微血管內皮細胞專用培養基FGF1重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白 Protein

          Lpin1 protein Lpin1 protein(抗原 0.5mgLpin1 protein Lpin1 protein(抗原)

          FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

          CPNE1 Protein Human 重組人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白

          ACO2 Protein Mouse 重組小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 標簽)

          細胞培養步驟:

          人原代腹膜微血管內皮細胞專用培養基
          ?細胞復蘇?:

          從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

          解凍后,將細胞轉移到含有新鮮培養基的培養皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

          放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞換液?:

          吸除或倒掉培養皿內的舊培養液。

          加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

          加入新的培養基。

          ?細胞傳代?:

          當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

          吸除或倒掉瓶內舊培養液,加入PBS緩沖液漂洗。

          加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

          將培養瓶放入37℃培養箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養液終止消化。

          吹打細胞使其成為懸液,轉移到離心管中離心。

          棄上清,加入適量的細胞培養液重懸細胞。

          按比例分裝到新的培養皿中,補加新鮮培養基。

          做好標記,放入37℃、5%CO2的培養箱中培養。

          ?細胞凍存?:

          選擇對數生長期的細胞進行凍存。

          將細胞轉移到離心管中離心,棄上清。

          加入適量的凍存液(如90%的培養基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

          將細胞轉移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。


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