021-39921927
產品簡介
大鼠骨髓間充質干細胞的相關*：組織長鏈脂酰輔A脫氫（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒 20次組織超長鏈脂酰輔A脫氫（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒 20次組織脂酰輔A脫氫（ACYL COA DEHYDROGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒 20次細胞短鏈烯脂酰輔A水合（ENOYL COA HYDR
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1097 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 供貨周期 | 現貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| 大鼠骨髓間充質干細胞 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | GOY-01X1097 |
商品介紹：
名稱 大鼠骨髓間充質干細胞 2.組織來源：骨髓 3.產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介： 大鼠骨髓間充質干細胞（BMSC）分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用，白細胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細菌、病毒等；某些淋巴細胞能抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨質間的網眼中，是一種海綿狀的組織，能產生血細胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質系統內存在的骨髓間充質干細胞是一種除造血干細胞以外的、具有高度自我更新能力和多向分化潛能的干細胞，可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經等多種組織分化，因此可以作為組織工程中的種子細胞。在骨髓中，BMSC占骨髓有核細胞總數的0.001%-0.1%，含量極低。骨髓間充質干細胞的體外培養條件要求較高，在培養過程中，受貼壁時間、種植密度、血清含量、培養溫度和培養基pH值等條件的影響。 5.方法簡介： 實驗室分離的大鼠骨髓間充質干細胞采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結合培養基篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的大鼠骨髓間充質干細胞經CD90免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息： 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-R131 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態成纖維細胞樣 傳代特性可傳5代左右；3代以內狀態最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
NEGR1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
CADM1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
CADM1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
BECN1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
S100A9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
TREM2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
AGO2 / EIF2C2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
AGO2 / EIF2C2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
CD66e / CEACAM5 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽
PRMT5 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
大鼠骨髓間充質干細胞0.156-10 ng/mL 人Metaxin蛋白3(Metaxin-3)ELISA試劑盒
0.312-20ng/mL ELISA Kit for Human Aldose reductase
Tergitol-7瓊脂 英文名稱：Tergitol-7 Agar 產品規格：250g
0.312-20 ng/mL 人類白細胞組織相容性抗原α鏈G(HLA-G)ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mL 人乳酸脫氫D(LDH-D)ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Actin, cytoplasmic 1
1.56-100 nmol/L 人異常原/脫-γ-羧基原(DCP) ELISA試劑盒
31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Cytochrome c
15.6-1000 ng/mL 人干擾素α-10(IFN-alpha-10)ELISA試劑盒
0.078-5 EU/mL ELISA Kit for Human Calcitonin gene-related peptide 1
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