021-39921927
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
膀胱移行上皮細(xì)胞的相關(guān)*：血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化1（ACE1）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化1（ACE1）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化1（ACE1）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測(cè)試劑盒 20次組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化1（ACE1）活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測(cè)試劑盒 20次血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化1（ACE1）活性熒光共
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | GOY-01X0935 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
| 膀胱移行上皮細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0935 |
商品介紹：
名稱 膀胱移行上皮細(xì)胞 2.組織來源：膀胱組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡(jiǎn)介： 人膀胱上皮細(xì)胞分離自膀胱組織；膀胱是一個(gè)儲(chǔ)尿器官，在哺乳類動(dòng)物，它是由平滑肌組成的一個(gè)囊形結(jié)構(gòu)，位于骨盆內(nèi)，其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌，可以控制尿液的排出。膀胱壁由三層組織組成，由內(nèi)向外為黏膜層、肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構(gòu)成，稱為逼尿肌，逼尿肌收縮，可使膀胱內(nèi)壓升高，壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環(huán)形肌，形成尿道內(nèi)括約肌。在括約肌收縮能關(guān)閉尿道內(nèi)口，防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分為三層：即漿膜層（蜂窩脂肪組織）、肌肉層（逼尿肌、膀胱三角區(qū)?。┖宛つ樱O薄的一層移行上皮組織）。其主要作用有：①組成過濾屏障內(nèi)壁的重要部分；②在炎癥和致血栓物質(zhì)的刺激合成必要的生物活性分子；③受損后影響系膜細(xì)胞和上皮細(xì)胞，進(jìn)而影響腎臟病變。 5.方法簡(jiǎn)介： 實(shí)驗(yàn)室分離的人膀胱移行上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測(cè)： 實(shí)驗(yàn)室分離的人膀胱移行上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-AE1/AE3免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 包被條件鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號(hào)CM-H068 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 傳代特性可傳2-3代 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠 SERPINA11 基因全長ORF克隆
大鼠 GDPD2 基因全長ORF克隆
大鼠 HPX 基因全長ORF克隆
大鼠 YIF1A 基因全長ORF克隆
大鼠 HSD17B2 基因全長ORF克隆
大鼠 LMAN2 基因全長ORF克隆
大鼠 EIF3G 基因全長ORF克隆
大鼠 TCEAL7 基因全長ORF克隆
大鼠 CHMP1B 基因全長ORF克隆
大鼠 ARHGAP1 基因全長ORF克隆
膀胱移行上皮細(xì)胞10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯顆粒 英文名稱：10% NaCl Trypticase Soy Broth 產(chǎn)品規(guī)格：250g
雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管（含小倒管） 英文名稱：Double Lactose Bile Ferment Broth 產(chǎn)品規(guī)格：10ml*20支
15.6-1000 U/mL 人鞘氨醇激2(SPHK2)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mL 基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)
0.78-50 ng/mL 人亮氨酰/半胱氨酰氨肽(Cystinyl aminopeptidase)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Serpin B6
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Utrophin
78-5000 pg/mL 高致病性豬藍(lán)耳病病毒(PRRSV-M)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)
D-環(huán)絲溶液 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：5ml*10
0.156-10 ng/mL 人E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒
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