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          產品中心

          當前位置:首頁產品中心科研細胞原代細胞乳腺上皮細胞
          乳腺上皮細胞

          產品簡介

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          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-18
          廠商性質:經銷商
          訪問量:459
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X0753
          規格5×10?Cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          產品屬性:   

          產品名稱

          規格

          貨號

          乳腺上皮細胞

          5×10?Cells/T25培養瓶

          GOY-01X0753

          商品介紹:

          名稱    乳腺上皮細胞   

          2.組織來源:乳腺組織

          3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

          4.細胞簡介:

          乳腺上皮細胞分離自乳腺組織;乳腺是復管泡狀皮膚腺,主要由腺上皮細胞組成,并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期,導管末梢發育成腺泡;近年來的許多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的發生都與乳腺上皮細胞MEC)有密切聯系,體外分離培養MECs即成為研究開展的關鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織,乳腺由導管和腺泡組成,腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發育是由體內激素和局部合成的生長因子共同調控,其中乳腺表達的生長因子對乳腺上皮細胞的增殖、分化、凋亡產生極大的影響。乳腺上皮細胞分離自分娩后3-5天的乳腺組織,為貼壁生長型細胞,呈多角形、圓形以及短梭形;乳腺上皮細胞主要功能即生乳功能。

          5.方法簡介:

          實驗室分離的人乳腺上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

          6.質量檢測:

          實驗室分離的人乳腺上皮細胞Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          7.培養信息:

          包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

          培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

          產品貨號CM-H017

          換液頻率每2-3天換液一次

          生長特性貼壁

          細胞形態上皮細胞樣

          傳代特性可傳2-3

          消化液0.25%胰蛋白酶

          培養條件氣相:空氣,95%CO25%

           

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

           Tie1 基因全長ORF克隆

           THBS1 / Thrombospondin-1 基因全長ORF克隆

           IL17Rd 基因全長ORF克隆

           CST5 基因全長ORF克隆

           TPSB2 基因全長ORF克隆

           CPA1 基因全長ORF克隆

           CA III 基因全長ORF克隆

           CCL18 基因全長ORF克隆

           CPB1 基因全長ORF克隆

           CA5-A 基因全長ORF克隆

          乳腺上皮細胞0.625-40 ng/mL 人脫羥(ODC)ELISA試劑盒

          匹克氏肉湯基礎A 英文名稱:Pick’s Broth BaseA 產品規格:100g

          0.312-20 ng/mL 人類胰島素生長因子1受體(Insulin-like growth factor 1 receptor)ELISA試劑盒

          0.78-50 ng/mL 人NF-κ-B基本調節劑( NEMO)ELISA試劑盒

          78-5000 pg/mL 高致病性豬藍耳病病毒(PRRSV-M)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

          0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Profilin-2

          78-5000 pg/mL 人鈣蛋白2催化亞基(Calpain-2 catalytic subunit)ELISA試劑盒

          0.78-50 ng/mL 人蛋白O-甘露糖基轉移1(POMT1)ELISA試劑盒

          膽硫乳瓊脂(DHL) 英文名稱:Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose Agar 產品規格:250g

          0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Low-density lipoprotein receptor-related protein 4

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