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          PRODUCTS CENTER

          產品中心

          當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系HEp-2 (喉表皮樣癌細胞)
          HEp-2 (喉表皮樣癌細胞)

          產品簡介

          HEp-2 (喉表皮樣癌細胞)的相關*:CPNE9 伴侶蛋白9抗體 規格: 0.2ml
          VEGF-D 管內皮生因子D型抗體 規格: 0.1ml
          Mouse Anti-Goat IgG/RBITC 羅丹明標記的小鼠抗羊IgG 規格: 0.3ml
          C2orf42 2號染色體開放閱讀框42抗體 規格: 0.2ml
          H5N1-H5 H5亞型全病毒抗體 0.1ml
          NG2 硫蛋白多糖4/黑

          產品廠地:上海市
          更新時間:2025-02-17
          廠商性質:經銷商
          訪問量:397
          詳細介紹在線留言
          品牌其他品牌貨號GOY-01X0103
          規格1×10?cells/T25培養瓶供貨周期現貨
          主要用途產品僅供科研使用應用領域化工

          冷凍保存細胞之方法?

          冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

          冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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          產品屬性:   

          產品名稱

          規格

          貨號

          HEp-2 (喉表皮樣癌細胞)

          1×10?cells/T25培養瓶

          GOY-01X0103

          商品介紹:

          名稱    HEp-2 (喉表皮樣癌細胞)   

          別稱Hep-2; HEP-2; Hep 2; Hep2; HEp2; HEP2; H.Ep.-2; H.Ep. #2; H.Ep. No. 2; Hep II; Human Epidermoid carcinoma #2; Human Epithelioma-2

          年齡(性別)30

          組織來源起源HeLa細胞污染

          生長特性貼壁細胞

          細胞形態上皮細胞樣

          背景描述最初認為,HEp-2細胞源自喉上皮癌,但隨后通過同功酶分析、HeLa標記染色體和DNA指紋分析發現,HEp-2細胞的起源是HeLa細胞污染的。HEp-2細胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。(STR檢測位點同HELA)

          生物安全等級2

          生長培養基MEM10% FBS1% P/S

          推薦傳代比例1:3-1:4

          推薦換液頻率2~3/

          凍存條件

          凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

          溫度:液氮

          培養條件

          氣相:空氣,95%;CO2,5%

          溫度:37℃

          基因表達情況keratin, The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.

           

          實驗要點及說明:

          1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

          2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

          3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

          4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

          5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

          實驗報告:

          一、分離與培養:

          1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>

          2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

          3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

          4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

          5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

          二、免疫熒光鑒定:

          1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

          2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

          3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

          4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

          5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

          6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

          大鼠c-ros致癌基因1,受體酪激(ROS1)免疫試劑盒進口、分裝

          2,3-二甘油酸(2,3-DPG)免疫試劑盒*直銷

          大鼠腎腫瘤抗原(RAGE)免疫試劑盒進口、分裝

          大鼠再生基因蛋白1a(REG-1a)免疫試劑盒現貨供應

          抗著絲點抗體(ACA)免疫試劑盒進口、組裝

          血吸蟲抗體(IgM)免疫試劑盒現貨供應

          組織因子途徑抑制物(TFPI)免疫試劑盒*直銷

          小鼠神經型一氧化氮合成(nNOS/NOS1)免疫試劑盒*直銷

          Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)免疫試劑盒現貨供應

          大鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)免疫試劑盒*直銷

          HEp-2 (喉表皮樣癌細胞)2 ug pECFP- N1 pECFP- N1 低溫運輸,-20℃保存

          改良Y培養基 Agar Y,Modified 250g

          25mg S(-) 雷氯必利 (+)- 酒石酸鹽 S(-)-Raclopride(+)-Tartrate Salt  室溫保存

          50T 玉米BT11 PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

          100mL Percoll Percoll 常溫保存

          BTB培養基 BTB,Medium 250g

          10mL PCR Mix染料 PCR Mix Dye -20℃保存

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