昆蟲多巴脫羧酶ELISA檢測試劑盒操作步驟

昆蟲多巴脫羧酶ELISA檢測試劑盒操作步驟:

1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。

4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。

6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。

7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。

10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。

11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。

12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數。

細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒

細胞毒素相關蛋白A(CagA)ELISA試劑盒

細胞毒素(CTX)ELISA試劑盒

細胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA試劑盒

細胞凋亡相關斑點樣蛋白(PYCARD)ELISA試劑盒

系統性紅斑狼瘡(SLE)ELISA試劑盒

烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒

硒結合蛋白1(SELENBP1)ELISA試劑盒

硒蛋白S(SELS)ELISA試劑盒

硒蛋白P(SEPP1)ELISA試劑盒

硒蛋白1(SEP1)ELISA試劑盒

戊糖素(Pentosidine)ELISA試劑盒

舞蹈病蛋白相互作用蛋白1(HIP1)ELISA試劑盒

五聚素3(PTX3)ELISA試劑盒

無花果酶2(FCN2)ELISA試劑盒

烏頭酸酶2(ACO-2)ELISA試劑盒

蝸牛同源物2(SNAI2)ELISA試劑盒

蝸牛同源物1(果蠅)樣1蛋白(SNAIL1)ELISA試劑盒

胃粘液素(GM)ELISA試劑盒

胃粘膜相關淋巴樣組織淋巴瘤抗體(MALT Lymphoma Ab)ELISA試劑盒

胃抑素(GIP)ELISA試劑盒

胃內因子(GIF)ELISA試劑盒

胃泌素細胞抗體(GCA)ELISA試劑盒

胃泌素釋放肽前體(ProGRP)ELISA試劑盒

胃泌素釋放多肽(GRP)ELISA試劑盒

胃泌素(Gastrin)ELISA試劑盒

胃泌素(GAS)ELISA試劑盒

胃動素(MTL)ELISA試劑盒