<menuitem id="2jh8w"><mark id="2jh8w"><ins id="2jh8w"></ins></mark></menuitem>
        • <thead id="2jh8w"></thead>
        • <li id="2jh8w"></li>
          国产午夜精品理论大片,岳乱妇乱第24集,中文字幕在线一区二区在线 ,在线看片免费人成视频播放,精品久久久无码中文字幕一丶,十分钟在线观看视频,国产女人18毛片水真多,99国产欧美精品久久久蜜芽
          021-39921927
          ARTICLES

          技術文章

          當前位置:首頁技術文章小鼠谷草轉(GPT)酶聯免疫分析實驗原理

          小鼠谷草轉(GPT)酶聯免疫分析實驗原理

          更新時間:2019-01-25點擊次數:2013

          小鼠谷草轉(GPT)酶聯免疫分析實驗原理
          本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠谷草轉(GPT)。用純化的小鼠谷草轉(GPT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入谷草轉(GPT),再與  HRP 標記的谷草轉(GPT)抗體,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉(GPT)呈正相關。用酶標儀在 450nm波化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的谷草轉長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠谷草轉(GPT)濃度。
          1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
          2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過(HRP)活性。
          操作步驟
          1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
          釋。
          2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。溫育:用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。30倍稀釋后備用
          配液:將 30倍濃
          洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜重復 5次,拍干。30秒后棄去
          加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
          操作程序總:
          計算以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
          小鼠谷草轉(GPT)酶聯免疫分析注意事項
          1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
          2.濃洗滌液可能會有析出,稀釋時可在浴中加溫助溶,洗滌時不影響。
          3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
          4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本  OD值大于標準品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
          5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉
          6.底物請避光保存

          小鼠谷草轉(GPT)酶聯免疫保存條件及有效期

          1.試劑盒保存:;2-8℃。

          2.有效期:6個月

          掃碼加微信,了解公司動態

          掃碼加微信
          021-39921927

          Copyright © 2025 上海谷研實業有限公司(m.yuxixie.cn)版權所有

          技術支持:化工儀器網    sitemap.xml

          備案號:滬ICP備12048703號-35

          主站蜘蛛池模板: 成人精品天堂一区二区三区| 午夜影院色av| 99热成人精品国产免国语的| 男人天堂av免费观看| 蜜桃成熟电影| 猫咪网网站免费观看| 中文字字幕国产精品| 熟女系列丰满熟妇av| 我要看免费一级毛片| 久久成人国产精品一区二区| 制服 丝袜 亚洲 中文 综合| 鲁丝一区二区三区免费| 日韩中文字幕不卡网站| 精品无码国产不卡在线观看| 亚洲春色av无码专区在线播放| 手机在线看片不卡中文字幕| 综合91在线精品| 国内不卡一区二区三区| 国产视频网站一区二区三区| 99热在线免费观看| 亚洲一区二区三区波多野结衣| 欧美v高清资源不卡在线播放| 极品国产一区二区三区| 蜜臀AV在线播放一区二区三区| 国产精品美女乱子伦高| A三级三级成人网站在线视频| 国产91丝袜在线观看| 无码国产精品一区二区免费式芒果| 无码人妻久久一区二区三区app| 蜜桃网站在线免费观看视频| 亚洲中文字幕国产精品| 亚洲欧美精品中文第三| 亚洲三区在线观看无套内射| 成年片色大黄全免费网站久久| 亚洲国产五月综合网| 99re这里只有国产中文精品国产精品| 无遮高潮国产免费观看| 亚洲人成电影在线天堂色| 国产精品区免费视频| 亚洲AV成人片在线观看| 九九线精品视频在线观看|