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更新時間：2018-02-10
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1、elisa酶聯免疫試劑盒價格基本原理
真核生物中，從個體的生長、發育、衰老、死亡，到組織的得分華、調亡以及細胞對各種生物、理化因子的應答，本質上都涉及基因的選擇性表達。高等生物大約有30 000個不同的基因，但在生物體內任意8細胞中只有10%的基因的以表達，而這些基因的表達式安事件和空間順序有序地進行著，這種表達的方式即為基因的差異表達。其包括新出現的基因的表達與表達量有差異的基因的表達。生物體表現出的各種特性，主要是由于基因的差異表達引起的。
2、基本方法與步驟簡述
差別雜交（differential hybridization）又叫差別篩選（differential screening），適用于分離經特殊處理而被誘發表達的mRNA的cDNA克隆。為了增加這種方法的有效性，后來又發展出了扣除雜交（subtractive hybridization）技術。扣除雜交又叫扣除cDNA克隆（subtractive cDNA cloning），它是通過構建扣除文庫（subtractive library）得以實現的。
差別雜交的技術基礎十分簡單，它不需要任何有關的目的基因的核苷酸序列信息，而重要的是耍擁有兩種不同的細胞群體：在一個細胞群體中目的基因正常表達，在另一個細胞群體中目的基因不表達。在這種情況下便可制備到兩種不同的mRNA提取物。其一是含有一定比例的目的基因mRNA種的總mRNA群體，其二是不含有目的基因mRNA種的總mRNA群體。因此，可以通過這兩種總mRNA（或是它們的cDNA拷貝）為探針的平行雜交，對由表達目的基因的細胞總mRNA構建的克隆庫進行篩選。當使用存在目的基因的mRNA探針時，所有包含著重組體的菌落都呈陽性反應，在x光底片上呈現黑色斑點，而使用不存在目的基因的mRNA探針時，除了含有目的基因的菌落外，其余的所有菌落都呈陽性反應，在x光底片上呈現黑色斑點。比較這兩種底片井對照原平板，便可以挑選出含目的基因的菌落，供作進一步研究使用。
扣除雜交法的本質是除去那些普遍共同存在的、或是非誘發產生的cDNA序列，從而elisa酶聯免疫試劑盒價格使欲分離的目的基因的序列得到有效的富集，提高了分離的敏感性。下面以T細胞受體（T-cellreceptor，TCR有時亦稱之為T細胞抗原受體）編碼基因的分離為例子，說明扣除雜交篩選法的基本原理與簡要過程。T細胞和B細胞來自共同的前體細胞，兩者都能夠識別特異的抗原。但與B細胞不同，T細胞不能識別游離的抗原，而只能識別展現在其它。
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