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          elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書檢測的操作因素

          更新時(shí)間:2017-06-01點(diǎn)擊次數(shù):905

          1、elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書溫育的影響
          溫育是影響ELISA測定結(jié)果的關(guān)鍵因素。溫育時(shí)間不夠,弱陽性標(biāo)本檢測不出;溫育溫度不夠,弱陽性標(biāo)本也難以檢出。
          2、洗板的影響 
          洗板對ELISA測定來說也是關(guān)鍵步驟。洗板分手工洗板和機(jī)器洗板,一般認(rèn)為機(jī)器洗板較手工洗板效果要好,關(guān)鍵是洗板次數(shù)的選擇。洗板次數(shù)較少,造成殘留,可引起假陽性結(jié)果;洗板次數(shù)過多,可造成抗原抗體結(jié)合物洗脫,造成假陰性結(jié)果。
          3、 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書顯色的影響 
          影響顯色的關(guān)鍵是顯色溫度和顯色時(shí)間,有些實(shí)驗(yàn)室操作人員不嚴(yán)格按說明書操作,因?yàn)閾?dān)心“花板",往往是顯色時(shí)間不到就匆忙終止顯色,結(jié)果造成弱陽性標(biāo)本不能顯色而導(dǎo)致假陰性發(fā)生。
          4、加樣的影響 
          加入樣品、試劑及混勻時(shí)間的差異稱為操作時(shí)差。操作時(shí)差在每個試驗(yàn)中都存在,尤為手工操作更著,對結(jié)果都會產(chǎn)生或大或小的影響。ELISA常用項(xiàng)目,例如:乙肝兩對半,多是成批檢測。從加*個樣本到zui后一個樣本,包括中間換吸管尖的工作,在這一過程中有一個時(shí)間差;加試劑及混勻也同樣存在時(shí)間差,這種操作時(shí)間差會致使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間的不一致,而這種不一致可以直接導(dǎo)致誤差的產(chǎn)生,尤其是在夏天,若不合理安排時(shí)間、盡量減少時(shí)差,將會導(dǎo)致假陽性或假陰性的結(jié)果出現(xiàn)。
          ELISA檢測法影響因素眾多,上述只是一些常見因素分析。要想提高ELISA檢測的檢測質(zhì)量,關(guān)鍵還要加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室科學(xué)管理,強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)化流程操作,加強(qiáng)質(zhì)量控制,提高人員素質(zhì),以減少檢測假陽性、假陰性結(jié)果的發(fā)生。elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書

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